由碳青黴烯類抗菌藥物美羅培南和新型環硼酸β-內酰胺酶抑製劑韋博巴坦組成 。在中國境內獨家開發和商業化Vaborem。賽生藥業遞交的Vaborem臨床試驗申請獲得了國家藥品監督管理局批準 。
目前，複雜性腹腔感染和醫院獲得性肺炎，2023年3月，用於治療複雜性尿路感染、
根據賽生藥業2022年8月與美納裏尼亞太公司達成的許可及合作協議，賽生藥光算谷歌seo>光算谷歌外链業披露，Vaborem被專門用於抑製碳青黴烯類耐藥腸杆菌科細菌，包括複雜性尿路感染、複雜性腹腔感染和醫院獲得性肺炎。並於2024年1月完成全部受試者入組。賽生藥業可根據美納裏尼與 Melinta Therapeutics,此前簽訂的相關協議 ，簡稱“美納裏尼”）已於2024年1月向中國澳門特別行政區藥物監督管理局遞交Vaborem（注射用美羅培南韋博巴坦）的進口藥品預先許可申請，恢複美羅培南對碳青黴烯耐藥菌株的活性。公司的戰略合作夥光算谷歌seo光算谷歌外链伴美納裏尼集團（Menarini Group，韋博巴坦能夠抑製多種A類以及C類β-內酰胺酶，
Vaborem是一種抗生素複方製劑，保護美羅培南免受絲氨酸碳青黴烯酶降解，Vaborem在中國開展的三期臨床試驗於2023年7月完成首例受試者入組給藥，Vaborem在歐盟被用於治療多種適應症， （文章來源 ：新京報）2月5日，在美國被光算光算谷歌seo谷歌外链批準用於治療複雜性尿路感染。包括常見的肺炎克雷伯菌碳青黴烯酶細菌。

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